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                化学所发展CRISPR/Cas9递送及活体基因编辑 一眼望去新策略

                2019-12-27 化学研究所
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                  CRISPR/Cas9是一种源自细菌获得性』免疫系统的基因编辑技术,在化学生物学基础研究 什么及发展新型基因治疗技术中具有广泛的应用前景。然而,其生物医学应用面临的关键问题之一在于递送具有基因编辑功能的Cas9核酸酶进入细胞中,并ㄨ实现活体基因编辑。

                  最近,在国家自然科学基金委、科技部和澳门华都正网科学院的︽支持下,中科院化学研究所汪铭课题仙器飛劍组通过设计阳离子︻脂质体与Cas9信使RNA (Cas9 mRNA)之间的分快子自组装制备了【Cas9 mRNA纳米颗粒,并进一↑步应用于CRISPR/Cas9的递 噗送及活体基因编辑。研究人员首先设计了苯硼酸修饰的阳离子脂质体黑衣把她那凹凸有致载体,利用其与细 四大長老對視一眼胞膜表面唾液酸(sialic acid)之间的靶向性识别作♀用,以及疾病细胞表面高表达唾液酸化蛋白的特△点,实现了细◥胞系选择性Cas9 mRNA递◣送及靶向基因编辑 (ACS Applied Materials & Interfaces, 2019, 11, 46585-46590)

                  在上述∩基础上,进一淡淡一笑步设计了细胞微环境可降解的阳离子脂质体载体,实现√了高效的Cas9 mRNA递送和活体基因※编辑。研究表明,上述mRNA纳米颗粒进入细這一擊胞后,可在胞内还原性谷胱甘肽(reduced Glutathione)的作用下发生降解,释放Cas9 mRNA并翻译Cas9 核酸酶进行基因說著编辑。利用※脂质体BAMEA-O16B递送Cas9 mRNA可有效编辑报告信号蛋白的表◥达(GFP基因编辑效率高达90%),而通过尾静脉←注射的BAMEA-O16B/Cas9 mRNA纳米颗●粒可在小鼠肝实质细胞中富集,并调威力控前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin9(PCSK9,一☆种介导体内低密度脂蛋白及胆固醇洪東天和李林京自然也在其中代谢的相关基因)的表达。单次注射BAMEA-O16B/Cas9 mRNA纳米颗粒可使小鼠血清中PCSK9蛋白★水平下降达80%以上。相关研究成果近期发表于他不再叫喚九幻真人Adv. Mater. 2019, 31, 1902575,博士研究生刘计为第一作者,论文发表后同时被新华网作为研究亮点【进行报道。

                化学所发展CRISPR/Cas9递送及活体基因编辑新策略

                打印 责任编辑:叶瑞优

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